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  • 27
    2016.9

    紫外可見分光光度計上海奧析科學(xué)儀器有限公司

    乙??w旋霉素片YixianLuoxuanmeisuPianAcetylspiramycinTablets本品含乙酰螺旋霉素應(yīng)為標示量的90.0%?110.0%?!拘誀睢勘酒窞樘且缕虮∧ひ缕?,除去包衣后,顯類白色或微黃色?!捐b別】(1)取本品細粉適量,加甲醇制成每lml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液;另取乙酰嫘旋霉素標準品,加甲醇制成每lml中含5mg的溶液,作為標準品溶液;取等體積的供試品溶液和標準品溶液,混合,作為混合溶液。吸取上述三種溶液各...

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  • 26
    2016.9

    紫外分光光度計UV1700測乙酰螺旋霉素含量

    乙??w旋霉素片YixianLuoxuanmeisuPianAcetylspiramycinTablets本品含乙酰螺旋霉素應(yīng)為標示量的90.0%?110.0%?!拘誀睢勘酒窞樘且缕虮∧ひ缕?,除去包衣后,顯類白色或微黃色?!捐b別】(1)取本品細粉適量,加甲醇制成每lml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液;另取乙酰嫘旋霉素標準品,加甲醇制成每lml中含5mg的溶液,作為標準品溶液;取等體積的供試品溶液和標準品溶液,混合,作為混合溶液。吸取上述三種溶液各...

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  • 23
    2016.9

    紫外分光光度計測乙酰唑胺含量

    乙酰唑胺片Yixianzuo^anPianAcetazolamideTablets本品含乙酰唑胺(C4HsN403S2)應(yīng)為標示量的95.0%?1.05.0%?!拘誀睢勘酒窞榘咨琟【鑒別】(1)取本品細粉適量(約相當(dāng)于乙酰唑胺0.2g),加水3ml與氫氧化鈉試液1ml,攪拌,濾過;取濾液2ml,加水8ml搖勻后,照乙酰唑胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(yīng)。(2)取本品細粉適量(約相當(dāng)于乙酰唑胺50mg),照乙酰唑胺項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(yīng)?!緳z査】有關(guān)物質(zhì)取...

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  • 21
    2016.9

    紫外分光光度計UV1902PC上海奧析科學(xué)儀器有限公司

    乙酰谷酰胺Yixianguxian’anAceglutamideC7H12N204188.18本品為iV2-乙酰谷氨酰胺。按干燥品計算,含C7H12N204不得少于98.0%。【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為194?198T:。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—11.5°至一13.5°?!捐b別】(1)取本品0.lg,加稀鹽酸5ml,加熱...

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  • 20
    2016.9

    紫外可見分光光度計UV1901PC測藥品的H13C1N4含量

    紫外可見分光光度計UV1901PC測藥品乙胺嘧啶片的H13C1N4含量Yi,anmidingPianPyrimethamineTablets本品含乙胺嘧啶(C12HI3C1N4)應(yīng)為標示量的90.0%?110.0%?!拘誀睢勘酒窞榘咨!捐b別】(1)取本品的細粉適量(約相當(dāng)于乙胺嘧啶5mg),加稀硫酸2ml,加熱使乙胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液加dianhuagong鉀試液2滴,即生成乳白色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,使用紫...

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  • 19
    2016.9

    紫外分光光度計UV1800PC上海奧析測C12 H13等含量

    紫外分光光度計UV1800PC上海奧析科學(xué)儀器有限公司測C12H13C1N4含量本品為2,4-二氨基-5-(對氣苯基)-6-乙基嘧啶。含C12H13C1N4不得少于99.0%。【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭。本品在乙醇或sanlvjiawan中微溶,在水中幾乎不溶。吸收系數(shù)取本品,精密稱定,加O.lmolL鹽酸溶液溶解,并定量稀釋制成每1ml中約含13Mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),使用紫外分光光度計UV1800PC在272nm的波長處測定吸光度,吸收...

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  • 18
    2016.9

    紫外分光光度計UV1901PC上海奧析科學(xué)儀器有限公司測酶

    紫外分光光度計UV1901PC上海奧析科學(xué)儀器有限公司測酶激肽釋放酶原激活劑測定法本法系采用顯色底物法(或顯色基質(zhì)法)測定供試品中激肽釋放酶原激活劑(PKA)含量。試劑(1)0.05mol/L三羥甲基氨基甲烷-鹽酸(Tris-HC1)緩沖液(含0.15mol/L氯化鈉溶液,簡稱TNB)稱取6.06g三羥甲基氨基甲烷(Tris,分子量為121.14)及8.77g氯化鈉,加適量水溶解后,用lmol/L鹽酸調(diào)pH值至8.0,補加水至1000mlD(2)2mmol/L激肽釋放酶顯色底...

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  • 14
    2016.9

    上海奧析科學(xué)儀器有限公司紫外可見分光光度計測碳二亞胺殘留

    碳二亞胺殘留置測定法本法系依據(jù)二甲基巴比妥酸試液與碳二亞胺(EDAC)反應(yīng)形成紫紅色絡(luò)合物,采用紫外-可見分光光度法測定碳二亞胺的含量。試劑(1)二甲基巴比妥酸試液稱取二甲基巴比妥酸lg于16ml吡啶中,并加水至20ml,混勻,臨用現(xiàn)配。(2)醋酸吡啶溶液將等體積的冰醋酸和吡啶混勻制成,臨用現(xiàn)配。(3)lOOfimol/LEDAC對照品貯備液稱取0.0192gEDAC,以水溶解并定容至100ml,得lmmol/L溶液,量取lmmol/L溶液lml于10ml量瓶,加水定容至刻度...

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